대풍자는 Hydnocarpus anthelmintica 의 성숙 종자 입니다. anthelmintica 에서 구충을 목적
알코올 추출액이 in vitro로 사람의 Ascaris lumbricoides에 대한 구충작용이 있는 것
대풍자는 나병(마풍; Hansen’s disease)의 치료에 사용하였고, 같은 Mycobacterium 속의 결핵균에 대해서도 억제 작용이 있습니다.
Cyclopentenyl fatty acids인 hydnocarpic acid, chaulmoogric acid, gorlic acid. 이들은 aleprolic acid 로부터 지방산의 생합성 경로를 거쳐서 만들어집니다. hydnocarpic acid는 Acetyl-CoA가 5개, chaulmoogric acid는 6개가 필요
chaulmoogric acid는 Mycobacterium의 막으로 들어가서 antimycobacterial activity 을 나타내게 됩니다. 나병을 일으키는 균인 Mycobacterium leprae의 성장을 억제합니다.
나병은 Mycobacterium leprae에 의해서 일어나는 질병입니다. M. leprae는 거식세포에 의해서 삼켜진 후에도 죽지않고 phagosome 내부에서 계속 살아갑니다. 이러한 현상은 다른 Mycobaterium과 다를 것이 없지만 M. leprae는 신경조직에서도 성장할 수 있습니다. 특히 신경의 지지조직을 구성하는 Schwann 세포에서 성장을 할 경우에 신경계를 파괴시킵니다. 이렇게 해서 M. leprae의해서 유발되는 나병의 증상은 어떤 한 가지로만 나타나는 것이 아니라 tuberculoid leprosy(결절성 나병)과 lepromatous leprosy로 불리는 나병의 증상으로 나타나며, 이 두 가지 증상의 사이의 범위에서 증상이 나타나는 경우도 있다고 합니다. 요즘에는 M. leprae 에 의한 나병을 치료하기 위해서 dapsone과 같은 정균(bateriostatic)제와 rifampin과 같은 살균(bacteriocidal)제를 써서 치료할 수 있다고 합니다.
Tuberculoid leprosy는 cell-mediated 면역반응의 결과로 granuloma를 형성하고, 침입한 M. leprae의 대부분이 제거되지만 피부와 말초신경계의 손상을 유발하면서 나병이 서서히 진행되어 일반적으로 환자는 죽지 않는다고 합니다. Lepromatous leprosy는 cell-mediated 면역반응이 억제된 상태에서 체액반응, 즉 항체의 형성이 증가하여 hypergammaglobulinemia(IgG 과다) 상태로 되고 M. leprae는 거식세포와 함께 몸 전체로 퍼져 조직 g 당 1010 마리의 수준에 이르게 되어 뼈와 연골, 신경 등에 치명적인 손상을 준다고 합니다. 이렇게 나병이 두 가지의 증상으로 나타나는 것은 TH1과 TH2의 서로 다른 작용양상에 의해서 나타납니다. T 나병은 TH1 형의 면역 반응(IL-2, INF-γ,TNF-α)을 나타내는테 여기에는 TDTH 활성에 의해서 거식세포가 몸 전체로 퍼져나가는 것을 막게 된다고 합니다. L 나병은 TH2 형의 면역반응(IL-4, IL-5, IL-10)에 의해서 혈청의 항체가 상당히 증가하지만 M. leprae가 몸 전체로 퍼져나가는 것을 막지 못한다고 합니다.
일반적으로 십이지장충, 조충, 회충 등에 대한 조충구제를 목적으로 사용합니다. 익혀서 먹으며 되고 지방유가 많아서 변비에 효과를 얻을 수 있습니다. Torreya nucifera의 비자는 alkaloid를 함유하고 있는데 이 알칼로이드는 자궁수축작용이 있어서 민간에서 낙태에 사용했다고 합니다.
종자의 성분에는 여러 가지가 있으며 독특한 지방산 을 함유하고 있습니다. Delta 5-olefinic acids
빈랑자는 빈랑나무 Areca catechu 의 씨 입니다. 일반적으로 조충 구제를 목적으로 사용합니다. 종자라는 점에서 역시 완만한 사하작용이 있습니다. 구강청량제로도 사용된다고 합니다.
빈랑자는 동남아시아에서 betel quid로 상용되는데 betel quid 에는 담배를 섞어서 씹는 담배처럼 사용한다고 합니다. 이 betel quid 중에서 담배를 포함하는 것은 IARC 에 사람에게 암을 일으키는 물질로 group1에 속합니다. 담배를 제외시킨 것도 암을 일으킨다고 보고 되고 있습니다.
빈랑자의 염기성 추출액은 in vitro로 Superoxide anion (O2-.)과 H2O2를 형성하여 mitotic conversion을 유도한다고 합니다.
빈랑자의 물 추출액은 여러 가지 구강 미생물에 대한 성장 억제 작용이 있다고 합니다. 응용에서 구강청량제.
arecoline 은 구강 점막 섬유아세포의 collagen 합성과 세포 증식을 자극해서 구강암을 일으킬 수 있다고 합니다.
arecoline은 신경계에 작용하는 물질. 아세틸콜린 수용체에는 니코티닉 수용체와 무스카리닉 수용체 두 종류가 있습니다. 니코티닉 수용체에는 ACh와 니코틴이 양의 작용을 하고 curare가 음의 작용을 합니다. 무스카리닉 수용체에는 ACh와 무스카린이 양의 작용을 하고, 아트로핀이 음의 작용을 합니다.
아세틸콜린 수용체에는 구조에 따라 리간드 gated 이온 채널과 G-protein 커플드 수용체가 있습니다. 전자는 신경과 skeletal 근육에 주로 분포하고, 후자는 심장근육과 평활근과 신경에 주로 분포한다.
리간드 게이티드 이온 채널은 Ach가 결합하면 열립니다.
무스카리닉 수용체는 7개의 transmembrane domain을 갖고 있는 전형적인 G-coupled 수용체입니다.
Arecoline은 무스카리닉 수용체에 muscarine처럼 작용하여 부교감신경 흥분작용이 있습니다. 아세틸콜린이 많아지는 결과를 초래합니다. 부교감 신경이 흥분되면 동공축소, 선분비 항진의 효과가 나타납니다. 심장에 작용할 경우에는 K 채널이 열려 K가 밖으로 나가면 심근의 수축이 늦어지게 된다고 합니다.
arecoline이 rat 대뇌피질 절편에 의한 GABA 취입을 길항적으로 억제한다고 합니다.
GABA는 뇌에서 가장 널리 분포하는 inhibitory NT로 CNS에서 neurons의 1/3 이 GABA를 사용한다고 합니다. 진정제인 Benzodiazepine [chlordiazepoxide (librium), diazepam (valium)]이 이러한 시냅스에 작용하여 GABA의 활성을 증가시킨다고 합니다. 뇌 절편에서 GABA의 취입을 길항적으로 저해한다는 것은 arecoline이 GABA transporter에 의해서 세포내로 들어가게 되어 GABA가 다시 presynaptic 말단으로 들어오는 기회를 줄이는 것이라고 생각됩니다.
phenothiazine 유도체는 수면제 진정제등으로 사용됩니다. arecoline이 기억 중추에 대해 개선 작용이 있다고 합니다
빈랑자에서 구조가 밝혀지지 않은 물질 중에서 Areca II-5-C 는 항고혈압작용이 있다고 합니다.
NPF-86IA, 86IB, 86IIA, 86IIB, NF-86I, 86II들 역시 구조가 밝혀 지지 않았습니다. Tannic acid 활성이 있다고 합니다.
사인은 양춘사 Amomum villosum LOUR. (생강과 Zingiberaceae )의 성숙한 과실을 말린 것입니다.
항알레르기 작용이 있다고 합니다. 물 또는 에탄올 엑스가 모르모트 적출회장에서 이완, 항히스타민, 항바륨작용을 나타내고, 피부과민성 항체의 생산을 억제한다고 합니다. Hyaluronidase는 항알레르기작용에 대한 검색에 사용되는 효소로 사인은 이 효소의 활성을 저하 시킨다고 합니다. 48-h PCA는 48-h homologous passive cutaneous anaphylaxis(48-h PCA: 아나필락시항체에 의해 매개되는 특이항원에 대한 즉시형 피부감작반응)으로 사인(생약)이 이 반응을 감소 시킨다고 합니다.
Zingiberaceae 생강과에 속하는 것들 모두가 응용처방으로 방향성 건위약입니다.
산조인은 묏대추나무 Zizyphus jujuba MILLER(갈매나무과 Rhamnaceae)의 씨를 말린 것입니다.
성분에는 Cyclopeptide alkaloids, Peptide alkaloid, Aporphine alkaloid, flavonoids, dammarane glycosides등이 있습니다.
지방유의 분획, 메탄올 및 물 분획에 진정 및 최면 효과가 있다고 합니다. 진정, 최면효과를 일으키는 성분에 대한 연구는 진행 중에 있다고 합니다.
수액 추출물에는 항산화 작용이 있으며 그에 대한 실험은 자유 라디칼을 처리했을 때, 마우스의 간 분획물에서 lipid peroxidation을 막는다고 합니다.
triterpene oligoglycosides인 jujubosides A1,C은 항원-항체 반응에 의해 rat의 복막 삼출액 세포로부터 히스타민의 분비를 억제하는 작용이 있다고 합니다.
betulinic acid에는 이와 같은 항종양 활성이 있고 HIV type 1 inhibitor로 검색되고 있다고 합니다
산조인의 수용성 성분은 자궁흥분작용을 보이므로 임산부는 주의를 요한다고 합니다.
스트로판치자는 Strophanthus kombe OLIVER (협죽도과 Apocynaceae)의 잘 익은 씨의 모관을 제거한 것이라고 합니다. 동속식물로 S. hispidus DC 와 S. gratus Franchet가 있습니다.
G-strophanthin(ouabain)은 임상적으로 사용되고 있지 않습니다. Digitalis glycosides와 본질적인 차이는 없으나, G-strophanthin은 속성이고 체내 축적이 낮으므로 6시간이 경과하면 G-strophanthin은 심근 내에 저류되지 않는다고 합니다.
육두구 가루를 먹었을 경우에 정신 이상의 현상이 나타나는데 이는 myristicin과 isoelemicin에 의해서 일어나는데 이는 환각제인 mescaline과의 구조적인 유사성에서 야기되는 것이라고도 합니다.
ME 는 마취작용이 있는데, 뇌 안에 일정농도의 유기물이 있을 경우 마취작용이 일어난다고 합니다.
성분 중에서 coixenolide는 mouse의 Ehrlich 복수암에 대해 연명 효과가 있다고 합니다.
Mucilage는 다당류로 장에서 수분을 먹으머 장을 부풀게 하는 팽창성 하제로 사용된다고 합니다.
hypercholesterolemia상태인 실험자들에게 차전자를 경구투여한 결과 serum total cholesterol 등이 낮아졌다고 합니다. Stool frequency와 복부팽창과 관련하여 높은 효능을 나타내므로 변비의 치료에 사용될 수 있다고 합니다.
다음은 카라발두입니다. 카라발의 성숙한 씨를 생약으로 사용
부교감신경의 신경근 연접의 유리물질이 아세틸콜린이죠. physostigmine은 Acetylcholinesterase의 Inhibitor로 작용하여, 부교감신경 말초를 흥분시키고 근무력증의 치료에 이용할 수 있습니다. 안구의 내압을 줄여 녹내장의 치료에 사용된다고 합니다. 즉 (ACh 이 증가 되어) 홍채의 괄약근을 수축시켜 축동을 일으킴으로써 irido-corneal angle이 커지고, Schlemn씨관을 통한 방수의 배출이 용이해져서 안압이 내려 간다고 합니다.
Atropine계 약물은 무스카린성 수용체에 대하여 ACh, muscarine 등과 경쟁적 (competitive) 으로 작용하여 ACh 또는 muscarine 등의 부교감신경 자극 효과를 선택적으로 봉쇄합니다. 따라서 physostigmine이 ACh의 양을 증가시키면 atropine의 독성을 해독할 수 있습니다. 근육이완제로 쓰이는 큐라레는 근신경접합계에서 아세틸콜린의 길항제로 작용하므로 physostigmine은 큐라레의 해독에 사용될 수 있습니다.
다음은 커피두입니다. 커피두는 커피나무의 씨입니다.
주성분은 caffeine으로 chlorogenic acid와 결합해 있다고 합니다. Trigonelline과 diterpene인 cafestol 등이 있습니다. mannan은 manose 로 구성된 다당류라고 합니다.
Caffeine은 in vitro 로 4 가지의 작용이 확인 되었습니다. 이 4가지의 활성 사이의 관계가 in vivo로 완전히 확인 되지는 않았다고 합니다. Adenosine receptor blockade, Phosphodiesterase inhibition, Ca++ channel에서 weak positive inotropic effect(약한 근 수축작용), Binding to GABA receptors at the benzodiazepine site 와 같은 작용이 있다고 합니다.
잠이 오는 작용은 뇌에서 adenosine이 만들어지고 adenosine receptors와 결합하면, 신경세포의 활성을 천천히 감소시켜서 졸음이 오게 합니다. 뇌에서의 adenosine binding은 혈관의 확장을 일으켜서 자는동안 산소의 공급을 증가시킬것이라고 합니다. 신경세포에서 caffeine은 adenosine receptor에 결합하지만, 세포의 활성을 감소시키지는 않는다고 합니다. 즉 adenosine의 길항제로 작용하여 세포의 활성을 높은 상태로 유지 시킵니다. 또한 뇌의 혈관을 수축시킵니다. 이러한 뇌 혈관의 수축작용은 두통약으로도 caffeine을 이용할 수 있는 것입니다. 뇌 세포가 활성화되면 뇌하수체에서 Adrenaline(epinephrine)을 만들 것을 자극하는 hormone이 방출되어 각성작용을 나타낸다고 합니다. Adrenaline을 일명 fight hormone 또는 flight hormone 이라고 합니다. 동공확대, 기관지확장, 심장박동 증가, 혈압증가, 위장으로의 혈류감소, 간에서의 당 방출 증가 등의 현상이 나타난다고 합니다.
Caffeine은 dopamine의 재흡수를 줄여서 dopamine의 양을 증가 시킵니다.
Caffeine의 체내 반감기는 6시간 정도인데 Caffeine의 작용이 상당히 줄게 되며 더 깊은 잠에 빠지게 된다고 합니다.
다음은 콜히쿰子입니다. 콜히쿰의 성숙한 씨입니다.
주성분은 cholchicine입니다. 이것은 통풍 발작에 선택적인 효과가 있다고 합니다. 통풍발작시에는 국소에 침윤된 백혈구의 요산탐색작용 및 탐식호중구의 탈과립이 상승하는데, colchicine은 이 작용을 저지한다고 합니다. 즉 cochicine의 역할은 leukocyte의 이동을 방해하고, leukocyte가 생성하는 lactic acid의 양을 감소시켜 결국 uric acid을 줄여준다. kinin 형성을 방해하며, inflammatory response과 관련된 phagocytosis를 방해한다고 합니다.